未来5年，出货量最高的10款药

据该网站医毒药消息，医毒药外媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的全球普遍性产品分析，对2021年最受期待的新毒药上市同步进行了排名榜。就其排名榜情况如下：

一、aducanumab

日本国公司：渤健/卫材化学疗法：老年痴呆症预料2026年出货量：48亿美元

aducanumab是一种化疗阿尔茨海默氏症（AD）的分析可作，最新的《处方毒药用户收费法》（PDUFA）目标日前为2021年6同月7日。

月内1同月30日，渤健（Biogen）与合作伙伴卫材（Eisai）昨日牵头无限期，新泽西州食品和毒施打管理局（FDA）已将单抗毒施打aducanumab生可作制品许可申请（BLA）的送审期加长了3个同月。

但如果获得批准，aducanumab将成为第一个有潜力有意义地扭曲AD意味着、减缓AD临床病情下降的化疗新方法，同时也将是第一个验证去除Aβ可以获得较好临床效果的化疗新方法。

而且从医毒药零售商调研部门Evaluate Vantage昨日发布统计原始数据分析，如果成功上市，aducanumab在2026年的全球普遍性出货量将达致48亿美元。

二、NVX-CoV2373

日本国公司：Novax化学疗法：COVID-19狂犬病预料2026年出货量：27.3亿美元

最近发表的III期临床试验车推断，Novax的COVID-19狂犬病很强89.3％的功效。其后，新泽西州、新泽西州、东欧议会和加拿大开始对Novax的COVID-19狂犬病同步进行滚动送审。

该狂犬病NVX-CoV2373的滚动审计更进一步已从多个监管部门开始，以外东欧毒本品管理局（EMA）、新泽西州食品毒本品监督管理局（FDA）、新泽西州毒本品和保健产品局（MHRA）和加拿大医务人员。

Evaluate预料，Novax-COVID-19狂犬病2021年（第一年）的出货量为23.7亿美元，分析2026年的总出货量将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod日本国公司：Argenx化学疗法：IgG激活的自身免疫病症预料2026年出货量：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的血清片段，意在减小致病普遍性免疫球细胞内G（IgG）血清并阻断IgG循环，可化疗已知由致病IgG血清驱动造成的自身免疫病症，以外：病患病症（MG），寻常普遍性天疱疮（PV），免疫白细胞减小症（ITP），慢普遍性肺病脱髓鞘普遍性帕金森氏症神经病（CIDP）。

Argenx日本国公司现在已经向新泽西州FDA提交了efgartigimod化疗全身DF病患病症（gMG）的申请，并预料月内将向日本国和东欧议会的监管部门提交同样的申请。

另外，2021年1同月6日，再鼎医毒药与argenx无限期，拉锯达成独家使用权合作，再鼎医毒药将负责推进efgartigimod在区的开发和低成本岗位。

Evaluate Vantage分析，efgartigimod上市后，在2026年的全球普遍性出货量将达致25亿美元。

四、bardoxolone methyl日本国公司：Reata Pharmaceuticals化学疗法：慢普遍性哮喘预料2026年出货量：25亿美元

之前，bardoxolone methyl在2DF哮喘和4期慢普遍性哮喘的临床试验车分析之中出现了疑虑，造成该毒施打的分析之路更为坎坷。但就在2019年末，Reata发布了3期试验车积极原始数据。

分析推断，给与bardoxolne methyl化疗因阿尔波特遗传性造成慢普遍性哮喘高血压在48周后病变有所强化，停毒药4周后持续好转。阿尔波特遗传性是造成病变之中风的第二大常见原因，在新泽西州影响多达60000人。现在这种情况还没有化疗新方法。

Evaluate指出，bardoxolne methyl早期的产品分析很少，月内获批后预料只有几百万美元年收入。不过，该毒施打将在2024年进一步达致一举成名的权势，出货量达致11.2亿美元，2026年将进一步减缓至25亿美元。

五、Deucracitinib日本国公司：百时美施贵宝（BMS）化学疗法：等炎症病症预料2026年出货量：22.1亿美元

deucracitinib是处于临床分析评估化疗多种免疫激活病症的第一个也是唯一一个新DF、施打、选择普遍性酪氨酸激酶2（TYK2）类似可作，使用化疗不用免疫激活结核病，以外银屑病、银屑病关节炎、狼疮和肺病肠病。

2020年11同月BMS称，在一项针对之中度至重度白斑DF银屑病高血压的3期试验车之中，TYK2类似可作Deucracitinib的少于了Otezla。与后者远比，服用这种新毒药的病肤状况强化得较好。

Evaluate Vantage分析，eDeucracitinib在2026年的全球普遍性出货量将达致22.1亿美元。

六、Inclisiran

日本国公司：提在

化学疗法：高胆血症

预料2026年出货量：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals开发，是first in class的降低LDL-C的小干扰RNA毒施打。The Medicines Company日本国公司获得了inclisiran的全球普遍性独家开发和商业使用权，提在在2019年内通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran年收入囊之中。12同月11日，东欧议会委员会颁给提在inclisiran在东欧零售商的产品使用权。

与除此以外的两种PCSK9血清（安进Repatha和赛诺菲/不可逆的元的Praluent）远比，inclisiran有较好的依从普遍性，这是因为前两种毒本品是每两到周围由高血压自行给毒药一次，而inclisiran是由专业医护人员在两次初始剂量后每六个同月注射一次。

截至月内1同月，EvaluatePharma估计，2026年Repatha总出货量为19.7亿美元，赛诺菲/不可逆的元Praluent的全球普遍性出货量仅为6.69亿美元。两者都低于最初inclisiran的估计20.1亿美元。

七、SRP-9001

日本国公司：Sarepta Therapeutics

化学疗法：杜兴氏下肢动脉硬化症（DMD）

预料2026年出货量：18.8亿美元

SRP-9001是一种自然科学的基因移往替代疗法，意在将其微量抗肌动脉硬化细胞内编码方式基因传递至下肢组织，以有针对普遍性地产生微量抗肌动脉硬化细胞内。

2020年7同月24日，新泽西州食品毒本品监督管理局（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）批准快速选定通道。除快速通道外，SRP-9001还被颁给相似儿科结核病（RPD）称号。SRP-9001此前在新泽西州，东欧议会和日本国被颁给寡妇毒药教师资格。

2019年12同月，日本国公司无限期了许可协议，颁给 罗氏日本国公司在新泽西州外地区启动SRP-9001并将其低成本的独家权利。Sarepta拥有最初在全国儿童医院的Abigail Wexner所长开发的微肌动脉硬化细胞内基因化疗计划的专有权。

八、Adagrasib

日本国公司：Mirati Therapeutics

化学疗法：KRAS G12C特异普遍性阳普遍性肝腺癌

预料2026年出货量：17.4亿美元

KRAS被认为是不可治愈的肝腺癌化学合成，而KRAS G12C是一种特定的KRAS亚特异普遍性，约九成所有KRAS特异普遍性的44％，全球普遍性每年少于100000人确诊为KRAS G12C特异普遍性。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C特异普遍性体的特异普遍性构建施打类似可作。通过在非活普遍性精神状态下与KRAS G12C不可逆转地选择普遍性结合，阻止其发送细胞落叶频率并造成腺癌细胞死亡。

截至月内1同月，EvaluatePharma预料2026年adagrasib的出货量为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin日本国公司：Nektar Therapeutics化学疗法：脑瘤、肺细胞腺癌等肝腺癌预料2026年出货量：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2通路激动剂，全名bempeg，现在正在与BMS的Opdivo牵头同步进行四个3期试验车，以外前列腺腺癌脑瘤、肺腺癌、下肢浸润普遍性胃腺癌和术后脑瘤。

2020年4同月，新泽西州FDA颁给免疫刺激替代疗法Bempegaldesleukin寡妇毒药教师资格（ODD），使用化疗IIB-IV期脑瘤。

在1同月摩根大通诊疗会议上，Nektar发布了前列腺腺癌脑瘤的试验车计划，设定在2023年上市。之后，预料2022年将发布前列腺腺癌肺腺癌、下肢浸润普遍性胃腺癌的原始数据，预料2023年上市。

Evaluate认为，bempeg在2025年的预期出货量为12.7亿美元的基础上，在2026年的年出货量为17.2亿美元。

十、Bimekizumab日本国公司：优时比（UCB）适使用：预料2026年出货量：16.3亿美元

bimekizumab是一种很强双重作用的系统的截然不同小分子，这是一种新DF人源化单克隆IgG1血清，能强效、选择普遍性；也和IL-17A和IL-17F，这是驱动炎症更进一步的2种决定性细胞因子。

在化疗之中重度白斑DF银屑病的3期临床分析之中，bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira（择茱，阿达木单抗，TNF类似可作）、强生Stelara（喜曼恩，乌司奴单抗，IL-12/IL-23类似可作）、提在Cosentyx（可善；大，司库奇奇单抗，IL-17A类似可作）。

现在，bimekizumab化疗之中重度白斑DF银屑病高血压的上市申请正在给与新泽西州FDA和东欧议会EMA的送审，预料将在2021一月之中获得批准。

医毒药零售商调研部门Evaluate Vantage发布统计原始数据分析，bimekizumab上市后，2026年的全球普遍性出货量将达致16亿美元。