银屑病药物Brodalumab在3期试验中多多于多多特克单抗

在一项头死对头的深入研究之前，安进与阿斯利康打败贝尔的多多特克哌，为其银屑病试制制剂Brodalumab第三项3期试制赢得成功。而就在两周以前，两家化工携手伙伴披露了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在东欧及美国提请证券交易所申请的典范。

在这项名叫AMAGINE-2的深入研究有两项关键因素评分这两项：100%毛发血浆(PASI 100)和75%血浆(PASI 75)。

Brodalumab外科手术患儿之前，210mg剂量第三组、基于体重外科手术第三组、140mg剂量第三组分别有44.4%、33.6%和25.7%的患儿达到毛发结核病总血浆(PASI 100)，相比之下，多多特克哌用药第三组与阿司匹林外科手术第三组分别有21.7%与0.6%的患儿达到这一这两项。

在PASI 75这两项上，对比十六进制是混合的，Brodalumab外科手术患儿之前，210mg剂量第三组、基于体重外科手术第三组、140mg剂量第三组分别有86.3%、77%和66.6%的患儿达到这两项，而多多特克哌用药第三组与阿司匹林外科手术第三组分别有70%和8.1%的患儿达到PASI 75。

除了多多特克哌之外，这两家化工巨头还对其它对手暗示担忧。特斯的IL-17工程项目已向药品税务机构提请证券交易所申请，这款制剂都只在FDA缓冲科学家顾问之前颇受了一致评价。礼来的IL-17吲哚Ixekizumab正处于3期试制之前期阶段，其后有默沙东的MK-3222和贝尔的IL-23类似物Guselkumab。

在阿斯利康布署辉瑞注资时，该公司基于听到的咨询公司书评，估计Brodalumab的零售商潜力在5亿美元到15亿美元彼此之间。但安进取得了这款制剂大部份的销售占有率。针对Brodalumab及2012年一第三组抗炎制剂携手，阿斯利康从安进取得5000万美元银行存款。安进牵头Brodalumab开发，并享有在销售零售商的商业权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab外科手术可能协助相当需求量的之前重度黄褐色柱状银屑病患儿取得毛发病完全移除，大多数人取得最少75%的结核病改善，”安进研制负责管理Harper博士在一份书面声明之前暗示。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病工程项目最终的关键因素深入研究，这些深入研究的强劲信息将转变成我们亚太地区证券交易所申报开发计划的典范。我们期望与药品税务机构进行讨论。”

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编辑： fuchengyi