Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的数据分析

硝唑劳森在临床上广泛常用，并在体外具有广谱抗狂犬病活性。但是，尚属证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸病症领域专制主义刊物Eur Respir J上发表了一篇研究文章，这项多教育中心、随机、双盲、低剂量相符合飞行测试纳入了Covid-19患者（干咳、腹泻和/或劳累）出现3日内诊治的刚出生病症。研究人员通过鼻咽拭子结果显示RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病症按1：1的比可有随机分配不感兴趣硝唑劳森（500 mg）或低剂量外科手术5天。该研究的主要情节是患者完全缓和，次要情节是狂犬病载量、研究小组的测试、血清炎症生物；也和就医率。研究人员还评估了不顺事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究人员总共筛选了1575可有病症，最终分析了392名受试者（低剂量分组198人，硝唑劳森分组194人）。从患者头痛到首次注射研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究随访期间，硝唑劳森和低剂量分组受试者的患者缓和无法差异。硝唑劳森分组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2单数，而低剂量分组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑劳森外科手术后狂犬病载量也显著降低（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑劳森（55％）分组的狂犬病载量减少百分比少于低剂量分组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显差异。无法捕捉到到相当严重的不顺事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在外科手术5在此之后，硝唑劳森分组和低剂量分组的患者缓和无法差异。但是，晚期的硝唑劳森外科手术是安全的，并且可以显著降低狂犬病载量。

完整注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.